中国科学院生物物理研究所王鲜艳团队与加拿年夜多伦多年夜学Alan Davidson团队互助，展现了新型anti-CRISPR卵白AcrIF25的怪异作用机制。相干论文在7月3日揭晓在《天然》。

CRISPR-Cas体系作为天然界中存于的强盛基因编纂东西，广泛漫衍在细菌以及古生菌中，可有用抵御外源DNA的入侵。作为还击，病毒进化出了anti-CRISPR卵白（Acr），按捺CRISPR-Cas体系的活性。今朝，科学家们已经发明近百种Acr卵白，这些卵白经由过程多样化的机制阐扬功效。

于本次研究中，研究团队发明AcrIF25是一种可以或许特同性按捺I-F型CRISPR-Cas体系（Csy复合体）的新型anti-CRISPR卵白。已经知的Acr卵白年夜多经由过程间接联合Csy复合体来按捺其功效，但AcrIF25却揭示了不同凡响的作用体式格局。AcrIF25其实不间接联合完备的Csy复合体，而是特同性地联合并分散出此中的Cas7亚基，致使Csy复合体解体，从而阻断CRISPR-Cas体系的一般功效。随后，研究团队剖析了AcrIF25���和Cas7:AcrIF25复合体的晶体布局。

值患上留意的是，AcrIF25于解离Cas7时无需依靠ATP水解提供的能量，这也是初次发明无需分外能量供给便可解离年夜型卵白核酸复合物的案例。该研究不只富厚了对于Acr卵白作用机制的熟悉，也为将来开发新型基因编纂东西提供了名贵的线索。

该研究获得了国度天然科学基金、科技部、中国科学院以及北京市科学技能委员会的资助，上海同步辐射光源（SSRF）为该研究提供了主要的技能撑持。

相干论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-024-07642-3